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马凡氏综合症
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马凡氏综合症是什么?

更新时间:2013-04-03

马凡氏综合症属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。

从医学角度说,有明显的生理缺陷,如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示,他们都患有马凡氏综合征,而格林科夫的父亲,也死于同样的疾病。

据英国牛津词典称,马凡氏综合征(marfan'ssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。

审编医生
徐志强泌尿外科 副主任医师 医院:锦州市中心医院

主治疾病:急、慢前列腺炎,前列腺增生,男性性功能障碍,泌尿生...详情>

马凡氏综合症相关问答

马凡氏综合症有什么治疗方法 你好马凡氏综合症属于临床综合疾病,如果患者表现为眼屈光不正或关节松弛等,一般可以不予治疗,一旦心血管系统造成损害,可以导致严重后果,若造成主动脉出现急剧扩张,主动脉血管直径扩大,超过50毫米以上或出现主动脉夹层,则危害较...
您好,疑心患有马凡氏综合征,该去医院做哪 病情分析:你好!马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病,特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。指导意见:怀疑有马凡综合征可以到内科或心血管内科查一查,诊断...
常医师您好!我是帮亲戚咨询的。 马凡综合症是一种先天性疾病,属于中胚层发育异常,特别是大血管容易产生病变。也就是说容易造成大血管破裂出血也容易皮破裂出血等一系列的并发症,如果被遗传的话,效果不乐观。
王京生主任医师 北京大学人民医院 主治:先天性心脏病、心脏瓣膜疾病、冠状动脉疾病、心律失常、胸腹部大...