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尼曼-皮克病
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尼曼-皮克病应该做哪些检查?更新时间:2013-03-24

1.血象 可有中度贫血血小板减少,其程度取决于骨髓累及程度。白细胞一般正常,可减少甚至稍增多,淋巴细胞及单核细胞可有空泡。

2.骨髓象 骨髓增生程度及各种细胞比例正常,可找到典型的尼曼-皮克细胞,此种细胞直径为20~90μm,圆形,椭圆形或三角形,含一个偏心较小的核,胞质充满泡沫状神经鞘髓磷脂颗粒似桑椹状脂肪滴,此种结构使胞质呈泡沫状,故又称泡沫细胞。瑞特染色呈淡蓝色,脂类(Sudan Ⅲ)染色阳性,糖原染色空泡壁为阳性,空泡中心为阴性,碱性磷酸酶及过氧化物酶染色阴性。

1.X射线检查 A型者肺部可有粟粒样浸润,骨骼可有轻度髓腔扩大及骨皮质变薄现象,脑CT及MRI检查可有灰质变性,脱髓鞘病变及小脑萎缩

2.酶测定 白细胞、皮肤活体组织检查成纤维细胞培养测定鞘磷脂酶均降低。

3.肾活检 光镜下肾小管上皮细胞,肾小球的壁层、脏层上皮细胞均呈泡沫变性。电镜下肾小管上皮细胞有的呈斑马小体,有的则呈不典型的同心圆排列。

4.其他 皮肤成纤维细胞培养检测胆固醇酯化,在C型中有障碍,同时作菲律宾菌素染色,可显示溶酶体中未酯化胆固醇的积聚。直肠活体组织检查在神经系统症状出现前(有时数年)即可清楚地显示C型神经细胞内的沉积。

审编医生
刘静心理咨询科 二级心理咨询师 医院:山东省青州荣军医院

主治疾病:婚恋情感、亲子关系、职场压力、人际交往、心灵成长、...详情>

尼曼-皮克病相关问答

什么是小儿尼曼-皮克病 小儿尼曼一皮克病,又称鞘磷脂沉积病,属于先天性糖脂代谢性疾病,多见于两岁以内的婴幼儿,主要是由于神经鞘磷脂酶缺乏,导致神经鞘磷脂代谢异常蓄积引起的肝脾肿大,中枢神经系统退行性病变,表现为食欲不振,喂养困难,消瘦,皮肤干燥...
得了小儿尼曼-皮克病什么症状 多见于2岁以内婴幼儿,亦有在新生儿期发病的。主要症状为肝脾肿大,贫血,病程较长者出现营养不良,发育迟缓。有的可有耳聋、抽风、肌强直和肌张力减退,骨髓中查见尼曼—匹克细胞可确诊。
尼曼匹克病能不能好,一般的家庭该怎么办 目前的医疗水平出现尼曼匹克病,还不能得到治愈,也没有特效药来进行治疗。此疾病是一种糖脂代谢障碍和染色体隐性遗传病。建议采用具有抗氧化作用的药物进行治疗。根据患者的症状采取对症治疗