什么是尼曼-皮克病？

概述

我们知道尼曼-皮克病属于先天性糖脂代谢性疾病，也被称为鞘磷脂沉积病，此病为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多；患者在检查时可发现有肝脾肿大、骨髓可找到泡沫细胞，以及X线肺部呈粟粒样或网状浸润等情况，尼曼-皮克病现斩时还没有什么特效疗法，主要是以对症治疗为主，下面就和大有一快来看看尼曼-皮克病的具体情况吧。

步骤/方法：

1、 首先，我们来了解一下此病的特点是：全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见，且为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，应当引起相关的注意。

2、 其次，患者在检查时可发现有肝脾肿大、骨髓可找到泡沫细胞，以及X线肺部呈粟粒样或网状浸润等情况，然而对于一些原因不明的肝脾肿大患儿，不论是否伴有神经系统症状，都应考虑本病的可能性。

3、 最后，现阶段来说此病没有什么特效疗法，主要还是以对症治疗为主，附脂饮食，加强营养。主要使用药物有抗氧化剂：维生素C等，对于非神经型、有脾功能亢进者建议进行脾切除治疗。

注意事项：

平时要注意均衡饮食，避免偏食，多吃新鲜蔬菜和水果等，适当进行体育锻炼，避免熬夜、抽烟及喝酒等不良习惯，保持充足的休息时间等。