尼曼-皮克病会引发什么疾病？

　　感染为常见的并发症，也是引起死亡的主要原因，应给予积极的治疗。

什么是小儿尼曼-皮克病小儿尼曼一皮克病，又称鞘磷脂沉积病，属于先天性糖脂代谢性疾病，多见于两岁以内的婴幼儿，主要是由于神经鞘磷脂酶缺乏，导致神经鞘磷脂代谢异常蓄积引起的肝脾肿大，中枢神经系统退行性病变，表现为食欲不振，喂养困难，消瘦，皮肤干燥...

得了小儿尼曼-皮克病什么症状多见于2岁以内婴幼儿，亦有在新生儿期发病的。主要症状为肝脾肿大，贫血，病程较长者出现营养不良，发育迟缓。有的可有耳聋、抽风、肌强直和肌张力减退，骨髓中查见尼曼—匹克细胞可确诊。

尼曼匹克病能不能好，一般的家庭该怎么办您好！根据本次您的咨询，孩子已经明确诊断尼曼匹克病，脏器功能可能会有点不同程度的损害，这种疾病只能对症治疗，可能治愈不了，建议带孩子到三甲儿童医院遗传代谢病科再检查检查吧，得到专业医生帮助。平时注意加强护理合理喂养，增强...

万鼎铭主任医师 郑州大学第一附属医院 主治：造血干细胞移植/骨髓移植/脐血移植治疗恶性血液病、敏感实体瘤...