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尼曼-皮克病
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

尼曼-皮克病如何预防?

    同遗传病预防措施,避免近亲婚配,做好遗传性疾病的咨询工作,测定皮肤成纤维细胞酶活性可以检出A和B型的半合子,培养羊水细胞酶活性检测可供做A,B型的产前诊断。如已有一孩子为本病,则以后所怀胎儿有50%可能患本病,故应对胎儿进行产前酶活力检测,必要时进行人工流产。

尼曼-皮克病相关问答

什么是小儿尼曼-皮克病 小儿尼曼一皮克病,又称鞘磷脂沉积病,属于先天性糖脂代谢性疾病,多见于两岁以内的婴幼儿,主要是由于神经鞘磷脂酶缺乏,导致神经鞘磷脂代谢异常蓄积引起的肝脾肿大,中枢神经系统退行性病变,表现为食欲不振,喂养困难,消瘦,皮肤干燥...
得了小儿尼曼-皮克病什么症状 多见于2岁以内婴幼儿,亦有在新生儿期发病的。主要症状为肝脾肿大,贫血,病程较长者出现营养不良,发育迟缓。有的可有耳聋、抽风、肌强直和肌张力减退,骨髓中查见尼曼—匹克细胞可确诊。
尼曼匹克病能不能好,一般的家庭该怎么办 目前的医疗水平出现尼曼匹克病,还不能得到治愈,也没有特效药来进行治疗。此疾病是一种糖脂代谢障碍和染色体隐性遗传病。建议采用具有抗氧化作用的药物进行治疗。根据患者的症状采取对症治疗