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社会的发展越来越快，但是许多人的健康和抵抗力反而下降，从而引起多种疾病。例如今天介绍的沙雷菌肺炎。沙雷菌肺炎(serratia pneumonia)是由沙雷菌感染所致，多为医院内获得性感染，近几年来发病率明显增多，且耐药菌株增多，治疗困难。现已引起人们广泛注意。
病因
1.形态与染色 沙雷菌有动力，能运动，部分菌株有荚膜，鞭毛，许多菌株产生粉红色或红色色素，黏质沙雷菌形态上一般比其他肠道菌小，无荚膜，为革兰染色阴性短杆菌，偶尔呈长丝状，(0.7～1.0)×0.7cm大小。
2.培养与生化反应 沙雷菌对生长的培养基要求不高，在营养琼脂，远藤琼脂，麦康凯琼脂，血琼脂平板上均可生长，黏质沙雷菌菌落圆形，略呈粗糙有黏性，在低于37℃的温度培养时，鞭毛较易发育，为需氧或兼性厌氧菌。
沙雷菌能发酵葡萄糖，但只有部分菌株产生少量气体，不发酵乳糖，卫矛糖，阿拉伯糖，棉子糖及鼠李糖，可发酵甘露醇，水杨苷及山梨醇，对侧金盏花醇及肌醇发酵力不一致，不形成吲哚，大部分菌株甲基红反应为阴性，在氰化钾培养基内生长，大部分菌株迅速液化明胶，少数为迟缓反应，具有赖氨酸和鸟氨酸脱羧酶，但不形成精氨酸双水解酶及苯丙氨酸脱氨酶，不利用丙二酸钠，能利用枸橼酸盐，VP反应阳性，在三糖铁培养基上(TSI)产酸不产气，能产生细胞外DNA酶，脂肪酶。
沙雷菌产生红色色素，在低于37℃培养时，色素产生往往更丰富，但多次传代后产生色素的能力减弱，甚至消失，1902年Kroft提取该色素并命名为“灵菌红素”(prodigiosin)，因而黏质沙雷菌过去称为灵杆菌，直到1960年才被Rapoport和Hollen阐明其化学结构，灵菌红色素溶于酒精，乙醚，氯仿等有机溶剂，不溶于水，灵红菌素是一种脂多糖，有报道它具有提高白细胞数量和消炎作用，产生色素与不产生色素菌株均可致病，可引起败血症，尿道及呼吸道感染，骨髓炎及术后伤口感染。
3.抗原与分型 沙雷菌有菌体“O抗原和鞭毛“H”抗原，现已知有15种O和13种H，共46个血清型。
4.诱发因素 沙雷菌肺炎多发生在原有基础疾病的住院病人，A11en等在Temple大学医院观察了135例黏质沙雷菌感染，89%病例与宿主抵抗力降低有关，凡能导致机体免疫功能损害的情况都可能成为引起感染的诱因，如各种严重疾病，恶性肿瘤，白血病，糖尿病，肝硬化，心衰，慢性支气管炎，肺心病，尿毒症及烧伤等;长期滥用类固醇激素，免疫抑制剂，损害全身免疫功能;部分有创性检查和治疗，如大手术，留置导尿管，静脉插管，血液及腹膜透析等;呼吸科治疗措施，如气管插管，气管切开，机械通气，雾化吸入等可使沙雷菌直接吸入到肺脏，此外，长期使用广谱抗生素及麻醉品成瘾者，使沙雷菌易于呼吸道寄殖，导致感染发病的可能，特别是在新生儿，老年人及孕妇。
发病机制
沙雷菌为条件致病菌，现已知沙雷菌可使家兔，马，水牛和鹿致病，在实验条件下可引起鼠，猫，豚鼠，仓鼠，海龟和狗生病，小白鼠实验结果表明：LD50为1.5×106～2.6×107，加入黏蛋白(mucin)后LD50为4.7×105～5.3×107，黏蛋白似有增强毒力作用， 沙雷菌所产生的内毒素可引起机体发生病理生理改变，使肺组织坏死，并使血小板聚集，脆性增加，从而使循环中的血小板急剧减少，导致各器官出血，有时影响凝血因子产生DIC，严重者抑制骨髓造血功能，此外，黏质沙雷菌所产生的溶血素，蛋白酶及含铁血黄素巨噬细胞在致病中也起重要作用，给豚鼠或小白鼠接种蛋白酶后出现肺水肿及出血，这些和人的肺炎症状相似，用抗蛋白酶的免疫血清可保护动物，如用蛋白酶种入家兔角膜，角膜产生炎症坏死，蛋白酶对机体免疫功能还有破坏作用，人体中有一种α1-蛋白酶抑制剂具有增强巨噬细胞杀伤能力，而黏质沙雷菌所产生的蛋白酶可降解此种α1-蛋白酶抑制剂，当沙雷菌进入肺部后，可产生数种蛋白酶如卵磷脂酶，蛋白酶，几丁质酶，引起吞噬细胞浸润和组织破坏，削弱和破坏机体的免疫功能，引起原发性或继发性沙雷菌肺炎。
治疗原则是：
使用敏感抗生素，促进痰液引流保持呼吸道通畅纠正缺氧，保护心、肾肝功能，加强营养支持及原发病和并发症治疗。
预后：
本病预后较差，有下列表现者提示预后不良：年龄在75岁以上，血小板≤10万，休克，胆红素升高，伴其他革兰阳性或阴性菌混合感染者。
以上仅供参考，要是不能确定自己的身体健康，可以到医院进行检查，从而明确自己的身体状况，能够及早发现的话，就要及早的进行治疗，以免耽误了病情，使病情出现恶化。要是你还有什么不了解的，你可以咨询一下我们有问必答网的在线专家，他们会针对你的问题，给予你想要的回答