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尿崩症是由于缺乏抗利尿激素和肾小管重吸收功能障碍，以多饮、多尿和低比重尿为特征的疾病。尿崩症一旦发生，可导致水电解质酸碱平衡严重失衡，人体脱水，甚至各器官功能障碍，影响人类生命健康。通常分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症。那么肾性尿崩症是怎么发生的呢？
肾性尿崩症的主要病因包括继发性和原发性。继发性尿崩症的主要原因包括肾移植术后，急性肾小管坏死、慢性高钙血症和单侧肾动脉狭窄，梗阻性尿路疾病梗阻等引起肾性尿崩症。原发性肾性尿崩症具有一定的遗传和家族特征，90%的遗传病例发生在男性，并伴有性别显性遗传。其中大多数男性是病情严重。女性通常是无症状的，其中大多数是不完全表型。
此外吃的很多种药物，也可能出现肾功能衰竭或肾小管病变，导致肾小管对水和钠的调节障碍，发生肾性尿崩症。而基因损伤后，基因缺陷也可导致肾小管功能异常，肾小管异常会使血管产生异常，导致钠和水的再吸收显著减少，也会出现肾性尿崩症。患者会有明显的多尿并伴有低钠血症。而原发性的尿崩症没有特殊治疗方法，只能通过药物缓解。
肾性尿崩症是由于肾脏对水的吸收减少，从而导致尿浓度障碍。临床上主要表现为口渴、多尿、低比重尿、低渗或等渗尿。对于本病的治疗，主要是对症治疗，维持水平衡，减少糖、盐等溶质的摄入。低盐、低蛋白饮食可能会对该病有帮助。患者还应及时补水，防止水电解质代谢紊乱。多喝水，多排尿，可以冲刷尿路，防止感染。根据其病因，还应治疗患者的原发性疾病或根据患者的症状进行治疗。
