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唐氏筛查出来的结果就是高风险和低风险，而不是以“是”或“不是”来表示。唐氏筛查是针对唐氏综合征的一种筛查方法，而不是诊断方法。
唐氏筛查高风险可怕吗
唐氏筛查高危说明和同年龄段的孕妇相比，宝宝患有唐氏综合征的风险相对较高。
注意：所谓高危只是一种相对的风险，并不可怕，不能理解为孩子“不好”或者“有问题”。在专业领域，把高危孕妇占整个筛查人群的比例称为假阳性率，为了保证唐氏综合征患儿的有效检出，一般都会把假阳性率设置在5%左右的水平。假阳性率的存在是筛查技术内在规律的必然，任何人都不可能改变这一客观规律。考虑到唐氏综合征1/700的发生率，5%的假阳性率对应于35/700，也就是说理论上每35个唐氏筛查阳性的孕妇中才有一个怀的确实是唐氏综合征的孩子，同时这是在假设唐氏筛查的检出率达到100%的理想情况下。事实上，唐氏筛查的检出率不可能达到100%。如以70%的检出率计算，那么在5%阳性率的情况下，每50个唐氏筛查高危的孕妇中才有一个真的怀有唐氏综合征的孩子。
唐氏筛查结果为高危的处理办法
(1)进一步确诊
唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。
确诊方法：
1.绒毛活检
绒毛活检一般在孕早期，大概在妊娠的6周～9周之间，在子宫内取样，获取增殖能力强的绒毛组织，对绒毛组织进行染色体分析、基因的诊断。婴儿出生缺陷如唐氏综合症、家族性黑蒙性痴呆、囊肿性纤维化等，可通过绒毛活检术进行诊断。
注意事项：
※一般在妊娠6周～9周为宜。妊娠10周后，胎盘形成，胚外体腔消失，易误入羊膜囊内。
※术前排空膀胱，取材后需平卧半小时，一月内避免过度劳累并禁止性生活。
※术后给予抗生素及黄体酮，预防感染及流产。
2.羊水穿刺
羊水穿刺检测是在孕16～20周时，抽取20ml羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检测细胞的染色体。这种有创检测有羊水泄露感染、流产的风险，但这种风险概率很低，只有约0.1%。另外，如果错过合适的孕周时间将不能再做。
注意事项：
※术前3天禁止同房，术前一天沐浴，术前10分钟要排尽小便。
※术后至少静坐休息2小时，24小时内多注意休息，避免沐浴及重体力劳动，半个月内禁止同房。
※术后3天内如有腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等异常症状，应速到医院就诊。
3.无创DNA基因检测
无创产前基因检测是在孕早期或中期，大概12～24周时，通过做B超和采集孕妇外周血5ml，提取游离DNA，分析检测胎儿染色体的状态是否正常，准确率达99%。具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点，且为不接受或错过有创检测的孕妇提供了新选择。
值得一提的是：该技术在未来有望取代目前16周后才能进行的羊水穿刺等传统的创伤性诊断方法，有效规避了感染和流产风险，并可极大地减轻孕妇的心理负担。代表了当前诊断和防止先天性缺陷儿出生的最新发展方向。
无论如何，唐氏筛查高危孕妇的底线是：在羊水穿刺染色体检查和无创产前基因检测中选择一项!你必须选择一项，以免造成终身遗憾。
(2)确诊为唐氏宝宝后怎么办
唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。