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唐氏综合症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

唐氏综合症会引发什么疾病?

  (1) 先天性心脏病:先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难紫绀晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。患此病几率高达40%,尤其是心内膜不全比例较高,通常如果不进行早期治疗会有致命危险。(2)消化器官畸形: 如先天性食道闭锁症(先天性食道闭锁的胎儿在宫内不能吞咽羊水,因此常有羊水过多,约半数先天性食道闭锁的患儿同时伴有其他先天畸形),十二指肠狭窄(临床以呕吐为主要症状,多在出生后4天~1个月发生,每天只呕1~2次,也可数周数月不呕吐。呕吐物多含胆汁,很少含血液。大便次数和性质均可正常,当呕吐严重时可出现中或重度便秘。上腹胀轻重不等,重者可见胃蠕动波,有振水声),锁肛(直肠下端与外界不相连接)等。(3)白内障: 视物模糊,可有怕光、看物体颜色较暗或呈黄色,甚至复视(双影)及看物体变形等症状。患病率为2%。(4)急性白血病: 比一般增高10~30倍。患病率为1% 。(5)此外,因免疫功能低下,易患各种感染(浸出性中耳炎: 容易在内耳积蓄液体引发耳炎,影响听觉),尚可见伴发眼异常(由角膜,水晶体异常引发近视,远视,散光等)、眼震、气管食管瘘脐疝、十二指肠闭锁,甲状腺病等,偶见癫痫发作、一时性骨髓异常增生症。环轴间接不稳定性,患病率2-3%。男性常为隐睾。

唐氏综合症相关问答

20周做了唐氏筛查21三体临界风险要不要做羊水穿刺 病情分析:您好,根据您的病情描述,临界风险值说明患病几率增高。指导意见:这种情况建议进一步检查,最好做个无创或者羊水穿刺确诊,因为血检唐氏筛查的准确率不高。
做唐氏筛查18三体结果为1::350 你好,有必要的。唐筛只是一个筛查试验。高风险只代表,宝宝得21三体的风险概率比较高,但是不能确诊就是二十一三体。需要进一步做准确率更高的无创dna,或者直接做羊水穿刺来确诊。
唐氏筛查报告单 病情分析:根据你描述的情况应该是怀孕中期进行唐氏塞查检查结果不好所以需要羊水穿刺。指导意见:这个有条件可以通过无创的DNA检测这个风险相对最小,羊水穿刺可能会有感染的风险。