小儿肾病综合征是怎么引起的？

　　小儿肾病综合征发病(nephroticsyndrome，NS)简称"肾病",是多种病因所致肾小球基底膜通透性增高，导致大量蛋白尿的一组临床症候群。发病年龄多见于3～6岁的幼儿，且男孩多于女孩，其病因不详，易复发和迁延，病程长。

　　该病的四大特征为全身明显浮肿，大量蛋白尿，低蛋白血症和高胆固醇血症。

　　1.免疫反应：循环免疫复合物沉积;原位免疫复合物形成。

　　2.炎症反应：单核巨噬细胞中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，血小板，炎症介质等侵犯肾脏。最终导致肾小球滤过膜分子屏障和电荷屏障受损，肾小球滤过膜对血浆蛋白(以白蛋白为主)的通透性增加，致尿中蛋白含量增多，当超过远曲小管回吸收量时，形成大量蛋白尿。

　　按病因可分为：

　　(1)原发性肾病：与机能的免疫功能紊乱有关。包括单纯性肾病和肾炎性肾病2种。

　　单纯性肾病--常见类型，2～7岁多见。除肾病的四种症状外，不伴有镜检血尿或高血压，肾活检90%以上属微小病变型，也有的是膜性病变。

　　肾炎性肾病--7岁以上儿童多见。除肾病症状外，还会伴有镜检血尿，或高血压，肾活检除微少病变外，还有增殖性变型，膜性增殖型、硬化型。

　　(2)继发性肾病：继发于疟疾、蚊咬伤、红斑性狼疮、过敏性紫癜、金属或药物中毒等。

　　(3)先天性肾病：较少见，起于婴儿期，一般是新生儿或者一岁以内。