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小儿唐氏综合征
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小儿唐氏综合征如何鉴别诊断?

      本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别,后者在出生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀便秘等症状,舌大而厚,但无本症的特殊面容。可检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。
  先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism),是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿常见的内分泌疾病。

小儿唐氏综合征相关问答

小儿唐氏综合征的病因 唐氏综合征是指由于21号染色体呈三体征,主要是由于父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时,或受精卵在有丝分裂时,21号染色体发生不分离,造成胚胎体细胞内中多一条21号染色体。大多数为母原性,占90%以上。根据染色...
小儿唐氏综合征的症状 主要是表现为特殊的面容,眼距宽眼裂小通关手,大多数伴有智力低下,严重的还会导致脑瘫,或者是智力障碍,所以一定要给孩子积极的对症治疗,越早治疗效果越好,如果是轻度的,可以维持宝宝一些日常的生活,自理能力如果严重,那就要配合...
小儿唐氏综合征的病因是什么 小儿唐氏综合症的病因是在胚胎发育早期细胞异常分裂引起的疾病,正常情况下胎儿分别来自于父母的各23条染色体,共计46条染色体,而唐氏综合症的宝宝,是染色体数目增多或异常,唐宝宝智力发育低下。