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小儿糖原贮积病Ⅳ型
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小儿糖原贮积病Ⅳ型的概述

  糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅳ型(glycogen storage disease type Ⅳ)又称支链淀粉病(amylopectinosis)、Andersen病(Andersens disease),是由淀粉1,4-1,6转葡萄糖苷酶缺陷所致。在病人的肝、肾、脾、肌肉及神经系统均有异常的糖原贮积,尤以肝细胞中贮积量最多。检查肝、白细胞及成纤维细胞的分支酶可确定诊断。智能正常。本病无特殊治疗,仅作对症处理。

小儿糖原贮积病Ⅳ型相关问答

小儿糖原贮积病Ⅰ型是什么 小儿糖原贮积病属于一种先天性遗传代谢病,总共分为12种类型,都是由于酶缺乏导致糖类代谢异常。一型指的是葡萄糖-6-磷酸酶缺乏而引起糖原贮积在肝脏。
什么是小儿糖原贮积病ⅲ型 糖原累积病是由于先天性酶缺陷造成的糖原代谢障碍性疾病。根据所缺陷的酶可以分为12型,其中III型是脱支酶缺陷所致,属于常染色体隐性遗传病,主要表现为低血糖、惊厥及肝脏肿大。
小儿抵抗力差,经常发烧 病情分析:你好这个是不能盲目使用的,考虑是缺锌,缺钙等引起的,指导意见:建议你最好到医院检查微量元素看看是不是缺乏,平时注意多喝水,避免受风寒着凉,不要吃辣的, 提问人的追问 2017-04-19 20:31:06去年...