小儿先天性红细胞生成异常性贫血的治疗方法有哪些？
（一）治疗
多数病人不依赖输血也可维持健康水平，重症病人则需反复输血，或做脾切除以减少输血次数，但需注意切脾后发生严重感染，合并胆结石的需做胆囊切除，禁忌服用铁剂，应用维生素B12，B6，叶酸和维生素E无效，对于少数依赖输血而致含铁血黄素沉着的病人，目前采取放血和铁螯合剂治疗，可采用去铁胺皮下注射，研究发现在体外，EB病毒转化的CDAⅠ型患者的B淋巴细胞产生干扰素α水平明显少于正常细胞，提示CDAⅠ型患者产生或释放干扰素α障碍是此病潜在的发病机制，应用干扰素α治疗取得了疗效，已有同胞间成功
骨髓移植的报道。
（二）预后
1.CDAⅠ型 20%的患者需输血治疗，常用的补血治疗和皮质激素治疗无效，虽然
脾大常见，部分患者进行了
脾切除手术，但
贫血的症状无改善，一些患者发生胆结石，需行胆囊切除术，由于肠道吸收铁增多，红系无效造血和轻微溶血引起的
含铁血黄素沉着症是严重的远期并发症，已有同胞间成功骨髓移植的报道。
2.CDAⅡ型（HEMPAS） 贫血严重的患者需要输血治疗，70%的CDAⅡ型患者脾切除治疗有效，但脾切除术不能预防铁的进一步蓄积，由于输血和胃肠道吸收铁增加，甚至一些未输血的患者，也可出铁负荷过重，肝硬化和心脏并发症是主要的死亡原因，放血和去铁胺治疗有效，多数患者出现胆结石，部分需行胆囊切除术。
3.CDAⅢ型 CDAⅢ型患者很少需要输血或脾切除治疗，像其他类型的CDA一样，主要的合并症是
血色病，部分患者可发生单克隆丙种球蛋白病，骨髓瘤，眼血管样条纹增多。
