小儿遗传性共济失调如何鉴别诊断？

需与以下疾病鉴别：

　　①遗传性运动感觉神经病Ⅰ型即腓骨肌萎缩症；

　　②后颅窝肿瘤；

　　③Arnold-Chiari畸形；

　　④先天性代谢异常，如无β脂蛋白血症，Refsum病，Wilson病等；

　　⑤慢性肝病；

　　⑥囊性纤维化等。

　　共济失调毛细血管扩张症主要与Friedreich共济失调鉴别，鉴别要点是后者有骨骼畸形及心脏改变，而无毛细血管扩张及早老改变，血清IgA及甲胎蛋白正常。