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小儿遗传性共济失调
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

小儿遗传性共济失调如何鉴别诊断?

需与以下疾病鉴别:

  ①遗传性运动感觉神经病Ⅰ型即腓骨肌萎缩症

  ②后颅窝肿瘤

  ③Arnold-Chiari畸形;

  ④先天性代谢异常,如无β脂蛋白血症,Refsum病,Wilson病等;

  ⑤慢性肝病

  ⑥囊性纤维化等。

  共济失调毛细血管扩张症主要与Friedreich共济失调鉴别,鉴别要点是后者有骨骼畸形及心脏改变,而无毛细血管扩张及早老改变,血清IgA及甲胎蛋白正常。

小儿遗传性共济失调相关问答

病人初步判断是小脑公济失调 你好,这个没有特殊治疗,晚期也较少影响智力和造成瘫痪,故其预后比大脑萎缩性疾病的预后要好些。这些年有人试用丁苯酞或力如太、艾地苯醌等药物治疗有一定减缓的作用。
四年前诊断为遗传性供济失调 病情分析:您好,根据您的描述来看,建议首先需要明确是否确诊是遗传性的共济失调。指导意见:这种疾病,想要彻底治愈,比较困难,而也可以用药,但也只是试用,而且也不是说能够保证很好的起效。
脸上长了黄褐斑怎么办呢 应先前往医院明确引起黄褐斑的原因,如整天暴晒、失眠熬夜、饮食问题等都可能导致黄褐斑,再根据诱因进行对症治疗。目前,患者可采取外介、内服药物的方式来淡化、去除黄褐斑,具体情况建议患者向主治医师咨询。