新生儿血小板减少性紫癜如何鉴别诊断？

　　本症属血小板减少或功能异常引起的出血，应与其他常见的新生儿出血性疾病相鉴别，如：

　　1.血管壁功能失常性出血 早产儿及低出生体重儿（特别是极低出生体重儿）血管壁结缔组织支持薄弱，血管脆性增加，损伤，受压，酸中毒，低氧血症，高碳酸血症等都会引起出血，实验室检查均无血小板减少。

　　2.凝血因子缺陷或抗凝作用增强性出血

　　（1）疾病：先天性凝血障碍如血友病，先天性低（无）纤维蛋白原血症，K依赖因子缺乏症，低凝血酶原血症；后天性凝血障碍如胆道闭锁或肝脏疾病所致凝血酶原缺乏症，继发性低纤维蛋白原血症（弥漫性血管内凝血）等。

　　（2）鉴别要点：新生儿出血性疾病的诊断应注意下述几点：

　　①病史及体格检查：包括家族出血史（至少追查3代），母亲患病史（感染，特发性血小板减少性紫癜，红斑狼疮），母亲既往妊娠出血史，母及新生儿用药史（抗惊厥药，抗凝血药，阿司匹林等），婴儿出生后是否用过维生素K，婴儿出生后自发性反复发生出血的表现，发生出血时婴儿的健康状况或患病情况，出血发生的时间，部位，程度以及类型，紫癜的特点等，上述各项对诊断和鉴别诊断都有一定意义，如新生儿出血症多在生后2～3天出现，一般情况良好；血友病多见皮肤大片淤血斑，肌肉和关节血肿，而血小板减少性紫癜多见瘀点或小瘀斑，鼻血，齿龈出血和黏膜出血等。

　　②实验室检查：最重要的有3项检查：血小板计数，凝血酶原时间（PT）和部分凝血活酶时间（PTT），如血小板减少则很有诊断价值，可进一步查明原因，是免疫性血小板减少，抑或是由于感染，DIC致血小板破坏增加，PT是试验外源性凝血系统，PTT是测定内源性凝血系统，其他的试验有：

　　A.血片观察：如有红细胞变形或碎片，要疑有DIC。

　　B.出血时间：其出血时间长短与血小板的数量和质量，毛细血管情况都有关，特异性较差。

　　C.凝血时间（试管法）：可了解血液高凝或低凝，对于DIC的诊断和指导治疗有一定意义。

　　D.纤维蛋白原及纤维蛋白降解产物（FDP）测定：有助于DIC与先天性无纤维蛋白症的诊断和鉴别诊断（后者测不出FDP）。

　　E.全血凝块溶解时间及优球蛋白部分溶解时间：用以测定纤溶酶活性。

　　F.血浆鱼精蛋白副凝（3P）试验：是间接测定FDP的试验。

　　临床上一般先作筛选试验包括血小板计数，出血时间，白陶土部分凝血活酶时间（KPTT）和凝血时间（CT），如考虑有凝血缺陷，可进一步作凝血酶时间（TT）检查，后者与KPTT及PT组成凝血缺陷过筛试验。