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先天性肠闭锁是新生儿肠梗阻的病因之一，它的发生通常与胚胎发育阶段空化不全有很大的关系。由于患者的肠腔内存在隔膜，因此患者通常有腹胀、呕吐、排便异常等情况的出现。先天性肠闭锁一经确诊，应立即采取有效方式进行治疗。
目前，先天性肠闭锁的常用治疗方式以手术为主，手术前需要纠正患者的电解质、水及酸碱平衡，留置胃管持续进行胃肠补液和减压，待患者的生命体征趋于稳定后立即进行手术。先天性肠闭锁的手术大多采取右侧脐上切口，待明确肠闭锁位置和闭锁的具体情况之后，需要及时切除闭锁扩张的远侧部分，使用可吸收线进行缝合。
在手术结束过后，通常需要保留胃管10到15天左右，此举可以有效缩短静脉营养的时间，大大减少了患者术后胆汁淤积发生的概率。除此之外，为了防止术后并发症的出现，相应的护理工作也不能放松。
由于先天性肠闭锁通常与其他先天畸形合并发生，在过去，先天性肠闭锁的存活率大多在70%左右。有部分患儿由于确诊时间较晚而延误了最佳手术时机，导致术后出现一系列较为严重的并发症，影响了孩子身体的正常生长发育，最终导致患者死亡。随着医疗水平的逐渐进步，在早诊断早治疗的情况下，先天性肠闭锁术后患者的总体存活率可达到90%以上。
先天性肠闭锁是发生于新生儿时期的严重胃肠道疾病，需要引起患者家属的高度关注。先天性肠闭锁越早诊断，越早进行治疗，治愈的机会就越大，术后出现并发症的概率也就越小。一般来说，大多数患者在经过手术治疗后预后效果良好。
