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有的父母在孩子没有出生的时候就会学习一些相关的知识，知道了先天性肠道闭锁的一种疾病存在，有的宝宝可能会在出生后就形成了这种疾病，因此想要知道，如何确定宝宝有没有这个状况？接下来为你介绍怎么排除新生儿胆道闭锁。
新生儿胆道闭锁是怎么筛查
1.首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样的情况可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。
2.还有一个检查项目就是观测血清胆红素的动态，胆道闭锁是胆道完全性梗阻，血清胆红素的水平也会呈进行性上升，甚至高达60~390μmol/L，当直接胆红素超过50%时，也基本上可以确定胆道闭锁。
3.最后也可以做十二指肠引流液分析，在十二指肠内放置引流管，引出的液体为黄色，检验含有胆红素时，也可以确定是不是胆道闭锁。不过这样的方法在使用时有一定的难度，毕竟孩子还小，临床上较为少用。
先天性胆道闭锁的病因是什么
1.病因复杂，一般认为可能是炎性病变所致，与病毒感染关系密切。新生儿梗阻性胆病理论，认为是由病毒或其他原因引起的肝实质细胞和胆道上皮细胞破坏，导致胆道闭锁、胆总管囊肿或新生儿肝炎。此外，有人认为缺血性损害亦可引起胆道闭锁。
2.病理改变：KASAI认为胆道闭锁的病理过程，本质上呈一种硬化性胆管炎，侵犯肝内、肝外胆管系统。肝外胆管表现为不同程度和阶段的炎症过程，胆管闭塞，腔内可形成不规则小管结构与肝内胆管相通。肝脏胆汁淤积，肝细胞索扭曲，局灶性坏死，巨细胞形成，小叶间纤维化。炎症过程也累及肝内胆道系统。
对于关注新生儿身体健康的准父母来说，可以在宝宝出生之后配合医生做相关的检查工作，也可以主动提出为孩子做一些身体方面的健康检查，了解宝宝的健康状况是非常有必要的事情，能够避免一些疾病的恶化，能够较好地处理一些疾病问题。
