先天性胆道闭锁如何检查 先天性胆道闭锁需做五个检查更新时间:2022-12-26

先天性胆道闭锁胆我们可能了解的比较少，但是如果是已经生过孩子的妈妈可能多少会有一点了解。这种疾病主要发生在新生儿身上，会导致孩子肝内外胆管阻塞，严重的还会致使肝功能衰竭。治疗这种疾病前，需要通过五个方面的检查才能详细地了解到孩子的情况，接下来就给大家介绍一下这五个方面的检查吧。

1、粪便检查

患有先天性胆道闭锁孩子的粪便比色卡会明显地比正常孩子的粪便浅，有的时候是呈白陶土色的，在孩子早期就要给孩子做粪便检查，这也是早期筛查的重要手段。

2、血液检查

血液检查中包含对肝功能、凝血功能以及总胆红素水平这三个方面的检测。血液检查更加有利于确定病因，还有可能会检查出来孩子相关的基因突变、自身免疫疾病或者是病毒抗体。

3、超声检查

超声检查是无创的，是广泛应用的一种检查方式，这种检查方法可以显示胆囊萎瘪或者缺如，肝脏表面不光滑，肝脏纤维化的程度异常升高以及进食后体积无明显变化等。

4、病理检查

病理检查属于一种有创的检查方法，在检查的时候会采集患者少量的肝脏组织，然后再显微镜下进行组织病理检查，用来排除其他肝病。

5、特殊检查

通过一些检查方法检查不出来具体病情，可以通过切开腹部或者腹腔镜这些方法来直接观察腹腔中肝脏与胆管的具体情况，并且进行胆道造影，明确诊断胆道闭锁。

以上就是先天性胆道闭锁的五个相关检查方法，前面四种检查方法在一般情况下是可以基本明确了解到患者的病情的，但是针对于病情不是很明显的患者，就需要进行特殊的方法来进行检查，明确病情了。

审编医生

陈志强肝胆外科 副主任医师 医院：山东大学齐鲁医院

主治疾病：原发性肝癌,肝癌,肝细胞癌,胆囊癌,胆总管囊肿,胆...详情>