先天性胆道闭锁的病因有哪些更新时间:2014-09-02

先天性胆道闭锁属于一种很严重的疾病，不仅会对患儿的皮肤造成一定的损伤，还可导致肝脏肿大，也会给孩子的正常排便带来一定的影响。因此，家长应该对先天性胆道闭锁这种疾病有所防范才行。那么，您知道临床上哪些原因容易引起先天性胆道闭锁呢?

在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。近年发现：

①第一次排出的胎粪常是正常色泽，提示早期的胆道是通畅的。个别病例在出现灰白色粪便之前，大便的正常颜色可以持续2个月或更长时间，肝门区域的肝内胆管亦是开放的。以上现象提示，管腔闭塞过程是在出生之后发生和进展的。

②特发性新生儿胆汁郁积的组织学特征具有多核巨细胞性变，有的病例曾作多次肝脏活组织检查，先为新生儿肝炎，后发展为胆道闭锁，尤其在早期(2-3个月前)作活检者。

③从肝外胆道闭锁病例所取得的残存胆管组织作病理检查，往往发现有炎性病变，此概念是新生儿肝炎与胆道闭锁属于同一范畴，是一种新生儿梗阻性胆道疾病，可能与遗传、环境和其他因素有关。

对于先天性胆道闭锁的发病原因，小编就现为大家讲解到这里。由于先天性胆道闭锁对患儿的损伤很大，所以，为了远离先天性胆道闭锁的侵害。女性在受孕期间就要注意预防先天性胆道闭锁。更多关于先天性胆道闭锁方面的知识，详情建议您咨询儿科方面的专家来了解。

审编医生

杨宇骨外科 主治医师 医院：锦州医科大学附属第一医院

主治疾病：四肢骨折，断指再植，手外伤修复与再造，周围神经血管...详情>