先天性胆道闭锁的原因和症状

先天性胆道闭锁作为小儿消化道外科具有挑战性的疾病之一，目前有效的治疗手段是通过肝移植，也是肝移植的适应症，死亡率较高，因此，正确的认识疾病使患儿得到有效的治疗是关键，那么，胎儿胆道闭锁的原因又有那些呢？先天性胆道闭锁的主要症状又是那些呢？下面来介绍相关内容。

1.先天性胆道闭锁的病因

目前是什么原因造成的目前尚未有明确的结论，大量的研究显示，可能与先天发育异常、病毒感染、免疫、肝外胆管的血液供应等因素有关。早期认为是与胚胎期第4-10周胆管系统发育停顿或紊乱有关，目前认为是与病毒感染有关，与妊娠期宫内某种病毒感染导致胆道炎症，进而胆道纤维化发生闭塞有关。免疫因素主要是指患儿自身免疫细胞攻击胆道上皮细胞致使肝内胆管变形，最后肝外胆管血液供应不足也可能导致胆管的发育异常。对于母亲有妊娠糖尿病的也要特别注意小孩该病的发生。

2.先天性胆道闭锁的症状

一般患儿出生时与正常新生儿无太大差别，症状是慢慢逐渐的显露出来的，最主要的症状是患儿进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色，如果病情进一步发展，孩子可能出现门静脉高压，可出现腹胀，肝大，腹腔积液等表现。如果未能及时的得到治疗，孩子大概在一年后就会死亡。

总而言之，对于病因尚未明确的疾病，要想从根本上预防此病是比较困难的，生活上只能尽量的避免一些可疑的致病因素，可在一定程度降低此病的发生率，另外，对患儿的护理方面，尽量仔细的护理，避免病情的加重，尽量及时的得到相应的治疗。

审编医生

李晓军普通外科 主任医师 医院：辽宁省朝阳市中心医院

主治疾病：胆囊结石、胆囊炎、胆管结石、肝囊肿、肝血管瘤、肝癌...详情>