先天性肝纤维化文章列表

　　以继发性的门脉高压症及其并发症为主要表现，部分病人合并有Caroli病(先天性肝内胆管扩张)或多[阅读全文]

　　先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般[阅读全文]

　　(一)发病原因　　先天性肝纤维化(CHF)属常染色体隐性遗传性疾病，其父母任一方若为杂合子，其[阅读全文]

　　血常规可正常，但有脾亢者则外周全血细胞减少，各项肝功能指标一般正常，但少数人可有AKP及(或)&[阅读全文]

　　本病与其他原因所致的肝内型门静脉高压加以鉴别。与小儿肝硬化的鉴别要点有：①本病多在10岁以内出现[阅读全文]

　　本病多并发有反复发作的消化道出血，其发作频度因人而异，但一般均不凶猛，多可经内科治疗控制。一般不[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.大多数无伴发病的CHF只需处理其并发症，如消化道出血，出血不多者可给予止血剂[阅读全文]

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