眼肌型重症肌无力一般不需要终身吃药,当病情减轻或治愈后可停药。建议及时就医,再遵医嘱治疗。
眼肌型重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍性疾病的一种类型,多与遗传有关。主要表现为上睑下垂、眼球活动受限等。该病经过积极的治疗,病情可以得到控制,如果属于I型眼肌型重症肌无力,累及范围小,还可通过后期治疗根治,所以多数患者不需要终身服药。
针对眼肌型重症肌无力,需通过使用肾上腺糖皮质激素类药物缓解,如甲泼尼龙片、倍他米松片。如果是严重的眼肌型重症肌无力,药物治疗效果不理想,一般建议尽快手术治疗,如血浆置换、胸腺切除手术,具体应结合患者自身情况以及病情进展选择。
眼肌型重症肌无力通过及时治疗,多数患者可恢复正常生活,但治疗不及时可能会影响患者的生活质量,因此,患者需引起重视,并积极配合医生治疗。同时,也要注意日常护理,包括规律作息、合理饮食等。