假肥大性肌营养不良的早期表现有哪些

　　假肥大性肌营养不良包含杜兴肌营养不良和贝克肌营养不良，是通过X染色体遗传的隐性蛋白基因缺陷。该病发病初期症状不明显，所以容易因为被忽视而错过最佳的治疗时间。该疾病不仅危害健康，还会威胁性命安全。下面就一起了解一下该疾病。

　　该疾病属于隐性的遗传性疾病。由于男性的基因当中只有一条X染色体，所以发病的概率远高于女性。男性患者在出生数月后就会出现发病的情况，而女性患者的另一个X染色体功能开始失活就会开始发病。发病的初期患者的症状并不会特别明显，随着时间的推移才会渐渐展现出来。萎缩的肌纤维组织充填着脂肪，所以腓肠肌有假性肥大的情况。患者发病的时候无法直接从仰卧位上坐起，行走的时候步态严重不稳容易跌倒。在婴儿时期发病的患者与正常人并没有很大的区别，随着生长发育出现一些列的发育迟缓，逐渐与同龄人拉开距离。

　　这种疾病目前是没有特效药可以用于治疗的。目前的治疗方式主要是通过神经细胞重生疗法，即通过不断的给大脑输送低频电子脉波，从而起到促进脑细胞新陈代谢的作用。改善了脑部的血液循环可以再次激发脑神经组织的二次生长。疾病的预防和治疗同样的重要。家族内如果有该基因的传承，那么尽量选择没有携带该基因的配偶生子。或是通过现代的人工生殖技术对胚胎进行筛选。妊娠后期可以做羊水穿刺来鉴定胎儿是否异常。如果胎儿发病就可以在胎儿出生后立即开始介入治疗，可以很好的延缓发病和减少该基因对于身体的影响。

　　以上就是对假肥大性肌营养不良早期情况的说明。这种疾病发病早期的症状并不明显所以很容易被患者及家长忽视。因为是遗传类疾病，所以可以通过发病前、发病时、发病后介入的方式进行治疗来改善和缓解患者的症状。这样可以将该疾病对于患者的影响降到最低。