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胸主动脉夹层动脉瘤
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胸主动脉夹层动脉瘤的治疗方法有哪些?

  主动脉夹层动脉瘤病情异常凶险,发生夹层动脉瘤后24小时生存率仅40%,高血压加速主动脉壁剥离过程,加剧疼痛并促使患者因夹层破裂导致血心包、血胸或纵隔积血而早期死亡,对病情起不良作用。因此拟诊为主动脉夹层动脉瘤的病例在未经主动脉造影确定诊断之前,即应进行治疗。

  给予药物降低血压,降低周围血管阻力和减少左心室收缩力,使主动脉壁剥离范围不再扩大。最常用的药物是阿方那特或硝普钠。严密监测心电图、血压、中心静脉压、肺微嵌压、肺动脉压和尿量。病情稳定后立即进行主动脉造影术,明确主动脉壁剥离病变的部位和范围。夹层动脉瘤病例主动脉壁组织脆弱,易破碎,手术操作难度大,死亡率高。大多数经内科治疗病情稳定,可继续内科治疗,但如呈现下列情况即应施行外科手术治疗。

  1.手术操作

  (1)主动脉壁剥离病变累及升主动脉亦即Stanforda型或DeBakey1型及2型病例,病变情况需切除主动脉瓣者,则在切除主动脉瓣及病变段升主动脉后,作主动脉瓣替换及人造血管植入术,或用带瓣人造血管,人工瓣膜端与主动脉瓣瓣环作缝合术,在人造血管上切开小窗与冠状动脉开口附近主动脉壁作吻合术,或在人造血管与冠状动脉之间作大隐静脉分流术,以保证冠状动脉血流。人造血管的另端与升主动脉远段切端作对端吻合术。

  (2)主动脉壁剥离病变仅累及降主动脉亦即Stanfordb型或DeBakeyⅢ型病例,大多数经内科药物治疗后病情稳定,无需外科手术治疗,病情发展需要手术治疗者则施行病变段胸降主动脉切除和人造血管植入术。按病变情况尽可能缩短切除主动脉段的长度。为避免阻断降主动脉引致脊髓和内脏缺血缺氧损害,可采用体表低温麻醉并用药物控制上半身血压;应用临时性外分流导管;左心转流术或股静脉股动脉转流术,阻断病变段近、远侧主动脉后,加压注入冷乳酸林格溶液,降低脊髓温度,亦可保护脊髓。

  术后处理与一般心脏血管大手术相同,但应密切注意血压情况,防止出现血压升高。术后随诊复查应注意残余的动脉瘤假道是否增大,增大者应及时处理,以免发生破裂。

  2.手术治疗效果

  夹层动脉瘤的手术死亡率仍较高。主要死亡原因有主动脉或吻合口破裂出血、急性心力衰竭、脑血管病变、肠系膜或肾血管梗塞和肺部并发症。据报道,术后10%~20%的病例并发截瘫。术后5年生存率约为50%,术后10年、20年生存率降至30%和5%。


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什么是胸主动脉夹层动脉瘤 病情分析:胸主动脉夹层动脉瘤是胸主动脉内膜出现破裂,血流进入主动脉壁内,形成血肿现象,血肿继续扩大,就会出现主动脉壁剥离现象,形成动脉瘤。患者感觉胸部背部剧烈疼痛,需要及时就医。指导意见:
胸主动脉夹层动脉瘤怎么治疗 主动脉夹层动脉瘤是很凶险的疾病,严重者会因动脉破裂大出血死亡,需要引起足够重视。胸主动脉夹层一般分为StanfordA型和B型夹层。A型夹层治疗方式是开胸行人工血管置换,B型夹层治疗方式以腔内治疗支架植入方式,后者逐渐成...
预防胸主动脉夹层动脉瘤的方法有哪几种? 没有办法来预防胸主动脉夹层,因为胸主动脉夹层,它的发病原因跟高血压有很大的关系,但是主要还是患者的血管壁和全身的结缔组织出现病变,才容易发生这些疾病,预防主动脉夹层,如果真的有方法,那就是控制血压