扭转痉挛是由什么原因引起的?
发病原因
1.特发性扭转痉挛病因不明,多为散发,少数有家族遗传史。有许多研究表明,约85%的扭转痉挛患者存在较低外显率的常染色体显性遗传基因,少部分人有新的突变。在一般人中是否存在常染色体隐性遗传或X性连锁遗传类型尚不能肯定。在第一代遗传家族的亲属中,疾病的危险性约有20%。
2.症状性扭转痉挛见于累及基底核的各种疾病,如感染(
脑炎后),变性(
肝豆状核变性,Hallervorden-Spatz病),
中毒(特别是CO及左旋多巴,酚噻嗪或丁酰苯类过量),代谢障碍(基底核
钙化,大脑类脂质沉积),外伤和
肿瘤等。