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脊髓小脑性共济失调
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脊髓小脑性共济失调的发病知识更新时间:2015-06-04

对于脊髓小脑性共济失调这种疾病来说,很多人如果想要去了解的话,专家建议我们应该及时的了解患者的发病情况,不同时期我们给予脊髓小脑性共济失调疾病的治疗也是不同的,但是具体的脊髓小脑性共济失调疾病知识还是看看专家是怎么说的。

初期:首发症状多表现为下肢共济失调,表现为走路时步履不稳,肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。中期:说话时发音含糊不清,无法控制音调。眼球转动不平顺,影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重,无法写字。有时感到吞咽困难,进食时容易呛咳。晚期:说话极不清楚,甚至无法语言。肢体乏力,不能站立,需靠轮椅代步。理解能力逐步下降,最后失去意识,昏睡不醒。

依据神经系统临床检查的程序来判断患者是否存在小脑及脊髓神经失调的临床体征,然后会查问他的家族史(包括已故的亲人),最后结合磁共振(MRI)及基因测试,排除其他累及小脑和脑干的变性病,才能判断患者是否患上脊髓小脑性共济失调。

以上专家对于脊髓小脑性共济失调疾病的知识虽然给出了阐述,但是在一定的疾病治疗下,患者的痛苦虽然能够减轻,也需要一定的时间去做好疾病的治疗,这是因为只有这样对于患者来说才是最好的,才能更好地护理好脊髓小脑性共济失调的患者。

审编医生
郑少平口腔科 副主任医师 医院:江西省抚州市第一人民医院

主治疾病:口腔溃疡,牙周炎,牙髓炎,牙龈炎,龋齿,口角炎,手...详情>

脊髓小脑性共济失调相关问答

我老公的父亲是小脑性萎缩共济失调症状是家族遗传 病情分析:没有必要,这种情况吃中药没有确切的疗效,还可能产生毒副作用,所以这种疾病没有办法预防的指导意见:如果没有不适是不需要治疗的,如果就没有疾病,吃药一是浪费钱才,另外增加心理负担,还有是药三分毒,不要吃药预防
脊髓小脑性共济失调症具有什么特征 这个是遗传性的共济失调的主要类型,共同的特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调,临床表现出小脑性共济失调y可以办眼球运动障碍,这个可能会出现视神经萎缩,步履不稳,肢体摇晃,中年发音含糊不清,晚期不能站立
什么叫脊髓小脑性共济失调症 指导意见:脊髓小脑性共济失调,是神经系统遗传性疾病,是常染色体显性遗传,高度遗传异质性疾病,多在成年期发病,主要是小脑、脑干和脊髓发生变性、萎缩,缓慢进展,通常以下肢共济失调为首发症状,走路摇摆,容易摔倒,可有双手笨拙,...