脊髓小脑性共济失调的基本体征

脊髓小脑性共济失调这种疾病的痛苦有什么，往往因为我们不能更好地做好患者的病情了解，也会耽误疾病治疗最佳的时间，当然了对于脊髓小脑性共济失调这种疾病的变化来说也需要我们做好病情观察，具体知识看看专家是怎么说的。

1.SCA共同症状体征是，30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。

2.除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显;SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显;SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻;SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕;SCA10纯小脑征和癫痫发作;SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

了解脊髓小脑性共济失调疾病的一些知识之后，也需要我们更加考虑到患者的病情，其实我们对于了解脊髓小脑性共济失调这种疾病最好的就是健康知识，因为通过一定的锻炼我们可以达到一定的目的，从而缓解脊髓小脑性共济失调给患者的痛苦。

审编医生

郑少平口腔科 副主任医师 医院：江西省抚州市第一人民医院

主治疾病：口腔溃疡,牙周炎,牙髓炎,牙龈炎,龋齿,口角炎,手...详情>