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肌萎缩侧索硬化和格林巴利都是神经性疾病的一种。二者都会出现肌肉无力、呼吸困难、焦虑、吞咽困难等症状。因此，患者难以分辨。而了解了二者的不同，就可以帮助患者有效区分肌萎缩侧索硬化和格林巴利，从而进行初步的自我诊断。那么肌萎缩侧索硬化跟格林巴利有什么不同呢？
1.病因不同。肌萎缩侧索硬化的致病原因主要与遗传因素有关。同时该病也会受到外界等因素影响。例如:长期接触有毒有害物质、脑部受到外伤。除此之外，该病也会受其他疾病的影响导致病发。例如:代谢性疾病和免疫功能疾病等。而格林巴利的具体病因并不明确。可能是由于感染而引发的免疫反应，使免疫系统攻击了周围神经造成了传导受损，继而导致发病。
2.症状不同。肌萎缩侧索硬化的患者初期会出现骨骼肌肉无力、肌肉萎缩的症状。症状一般会从手指开始，逐渐蔓延至前臂、肩胛、身体。最后影响到面部和咽喉部。而中晚期患者会出现肌肉跳动、延髓麻痹和锥体束征的症状。还可能会出现一些伴随性症状，例如:自我感知麻木、失眠焦虑、体重减轻、厌食等。而与肌萎缩侧索硬化患者不同。格林巴利患者会表现出肌肉无力、手脚对刺激的触觉降低有手套的感觉、面色潮红、血压不稳、肢体不协调等症状。同时会出现焦虑、代谢异常、病毒感染等伴随症状。
3.治疗不同。肌萎缩侧索硬化无法被治愈。只能延缓治疗来减轻患者痛苦。在治疗该病时，需要在专业医生的指导下进行药物治疗，并且通过复健理疗来缓解病症。而与肌萎缩侧索硬化不同，格林巴利是可以被治愈的。该病可以通过注射免疫球蛋白和血浆置换等方法得到治疗，也可辅助针灸、推拿等中医疗法。
总之，肌萎缩侧索硬化和格林巴利是两种完全不同的疾病。在日常的生活中，应该多锻炼身体、远离有毒有害环境、多吃水果蔬菜和蛋白质、保持规律的作息。如果感觉身体不适，则应当及时就医，并且在医生的指导下进行治疗。