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α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病
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α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病是什么?

更新时间:2022-12-30

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病,以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。

审编医生
杨涤感染内科 主任医师 医院:首都医科大学附属北京地坛医院

主治疾病:HIV/AIDS的抗病毒治疗,AIDS相关并发症的...详情>

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病相关问答

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病是什么症状 指导意见:α1-AT缺乏性肝病可在婴幼儿期初次被发现,也可在此期无肝脏病变表现,到成年后出现慢性肝病表现。8%~12%的PiZZ型α1抗胰蛋白酶缺乏的新生儿在出生后1个月内即发生胆汁淤积性黄疸
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