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在日常生活中，有些人患上脾囊肿这种疾病，由于对病情诊断不清楚，往往以为自己患上了，海蓝组织细胞综合征，这种误诊现象非常的可怕，很容易耽误病情的治疗。下面介绍文章就是，脾囊肿与网状内皮细胞病的鉴别介绍。
(1)郎汉斯细胞组织细胞增生症
(2)家族性网状内皮细胞增多症：常有阳性家族史。可表现为发育障碍、湿疹、肝脾淋巴结肿大，可反复感染。外周血全血细胞减少，血清丙种球蛋白增高。晚期骨髓浆细胞组织细胞和嗜酸粒细胞增多。X线胸片示肺部浸润阴影。无特殊治疗。
(3)海蓝组织细胞综合征：可分为原发性和继发性(获得性)两型，骨髓内有大量的胞浆染成蓝色而不透明的组织细胞。原发性海蓝组织细胞综合征病例常有肝脾囊肿、血小板减少、溶血性贫血本病可能因体内黏多糖代谢异常造成堆积所致。获得性者常继发于特发性血小板减少性紫癜，慢性肉芽肿，高脂蛋白血症，尼曼-匹克病，地中海贫血，真性红细胞增多症等继发性病例骨髓除有海蓝组织细胞外，还有原发性疾病的症状和体征，如轻度贫血、紫癜、肝脾囊肿(以脾大为主)、淋巴结不肿大、少数可有黄疸。实验室检查外周血白细胞计数下降，血小板计数降低，骨髓中可见大量海蓝组织细胞是诊断本病的主要依据，但尚须进一步寻找病因，除外获得性以后，方能诊断为原发性海蓝组织细胞综合征。原发性者尚无满意治疗方法有作者认为切脾可能改善症状。继发性患者应治疗原发病合并感染、出血肝功能损害者对症治疗。
总而言之，通过专家讲解一些有关，脾囊肿与网状内皮细胞病的鉴别介绍，一旦发现身体不舒服的情况下，我们可以去一些正规的医院做检查，防止一些误诊现象发生，另外在治疗期间，还应该防止感染。
