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1、病理检查
肿瘤大小不一,直径3-10厘米,瘤体质地较硬,切面呈灰红色,可有出血。显微镜检查可见圆形细胞、梭形细胞及混合性3种类型,其中以梭形细胞肉瘤最常见。核异型明显,分裂相多,一般认为分裂相大于5个/10高倍视野,可考虑为平滑肌肉瘤。
2、诊断
好发于40-60岁女性,约1/3患者有盆腔放射治疗史。早期无临床症状,随着病情发展可出现白带增多、阴道不规则出血、阴道胀痛、阴道下坠感及性生活不适等。如肿瘤压迫或侵犯膀胱、直肠可致排尿、排便困难。
妇科检查可见阴道壁肿物,多位于阴道上1/3,肿物呈结节状或浸润状硬块,阴道壁坚硬、狭窄,表面可有溃疡、坏死。
3、治疗
由于肉瘤的恶性度高,手术、放疗、化疗疗效均差。目前的治疗原则是手术为主,化疗为辅,化疗方案可参照子宫肉瘤。此病的预后极差,多数在5年内死亡。
预后
早期诊断是改善预后的重要因素。阴道葡萄状肉瘤过去的预后极差,自Scheckman等推荐盆腔根治性手术后预后明显改善,有些患者根治术后辅以放疗或化疗可长期存活,5年生存率在10%~30%之间。Davos报道5年生存率为23%。Hilgers报道通过盆腔内脏切除、局部淋巴结清扫、部分或全部阴道切除后,5年生存率可达50%。目前随着新的化疗药物的出现,生存率已升至83.3%~90.7%。胚胎性横纹肌肉瘤的恶性度很高,如不及早诊治,一般3~6个月即死亡。
子宫阴道联合切除术后,复发病灶常出现于阴道及尿道、膀胱、盆腔结缔组织等处,也有在阴蒂复发者。盆腔内脏切除术后,在盆腔结缔组织、腹股沟淋巴结、卵巢及肺等处均可能复发。复发肿瘤的手术方法尚无一致意见。多以首次手术遗留的组织多少及复发部位而定。