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多囊肾常见的发病年龄是青年时期或中年时期，它属于常染色体上的某个基因突变所导致的结果，呈显性的遗传特征，主要表现为肾区疼痛，血尿等。而右肾发育不良则是由肾脏集合组织的病理性改变所造成的先天性疾病，与遗传因素无关，其与多囊肾的区别还有哪些呢？
1、多囊肾在早期时无明显的异常表现，但随着疾病的进展可能显示为双侧的肾脏形态不一，大小不同，同时其表面粗糙不平，存在多个囊肿，往往还伴有腰部以及背部的压痛。大概一半的情况会出现镜下血尿，偶有肉眼血尿，以及血压的异常升高，严重的甚至会导致肾功能衰竭。右肾发育不良所表现的病情严重程度，是由受累肾脏的发育情况所决定的，仅有一侧发育不良可能不会表现出明显的不适。
2、多囊肾发展至中期或者晚期时，可以通过实验室的尿常规检测发现血尿，以及蛋白尿，有时还会发现白细胞或者炎性细胞的存在。右肾发育不良可以采用彩色超声检查，或者影像学的放射检查等发现相关肾脏的形态异常。
3、多囊肾应该在疾病开始的初期就及时发现，并且尽早治疗，才能避免并发症出现，或者可以通过囊肿去顶减压手术使症状得到一定程度的缓解。右肾发育不良通常没有特殊的治疗措施，一般对症处理即可，比如严格的预防感染，避免肾结石等。
多囊肾与右肾发育不良的区别主要可以分为发生的机制，二者所表现的主要异常体征，实验室尿常规检验，以及超声或影像学检查结果等多个方面。前者是由于第十六号常染色体的基因突变导致的，而后者则是一种先天性的肾脏发育不良性疾病。