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肾性尿崩症可能会遗传给下一代。肾性尿崩症的主要成因包含遗传、药物、疾病等，且根据发病原因又可分为继发性肾性尿崩症与先天性肾性尿崩症，会遗传的是先天性尿崩症，其中约大部分为基因突变所致，小部分是由于常染色体显隐性遗传，有家族病史的儿童患病率极高。目前遗传因素导致发病的患者目前无法被治愈但可通过治疗有效调理。
各种类型的肾性尿崩症表现相同，包括但不限于发育迟缓、多饮、食欲减退、多尿、遗尿、精神不振、体重下降、高渗性脱水等症状，其详细表现为：
1.多尿
此为患者最先出现的症状，其具体表现为一天中的排尿量大于2.5L，排尿频次增加，但每次的量变化不大。
2.精神不振、食欲下降
由于较多的入册次数导致患者睡眠质量收到极大影响，以至于出现精神不振、食欲下降等表现。
3.烦渴、多饮
此为一种频繁出现烦躁情绪，且常伴口渴的表现。患者期间会大量摄入冷水，且摄入水量与尿量大致相等。
4.高渗性脱水
由于患者大量排尿且补水不足，故有极大可能导致高渗性脱水，患者可出现身体乏力、皮肤无弹性、眼窝凹陷、谵妄、烦躁、昏迷等症状。
5.生长发育迟缓、体重减轻
因患者食欲下降且排出量较大故导致摄入能量不足，从而导致患者生长迟缓、体重下降。
总之肾性尿崩症可能会遗传给下一代。会遗传的是先天性尿崩症，临床上此病的表现为多尿、多饮、食欲减退、精神不振、体重下降、高渗性脱水等，现下有家族病史的儿童患病率极高且无法被治愈。并且此病症会极大程度的影响患者的生长发育，带来较为难以逆转的伤害。