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小儿苯丙酮尿症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

小儿苯丙酮尿症的检查项目有哪些?

  检查项目:血苯丙氨酸测定、尿液蝶呤谱分析

  1.新生儿筛查 新生儿期的PKU患儿无任何临床表现,生后3个月后才渐渐出现PKU的表现。随着预防医学科学的发展,苯丙酮尿症的新生儿筛查已逐步成为常规。新生儿筛查即是通过测定血苯丙氨酸,在群体中对每个新生儿进行筛检,使PKU患儿在临床症状尚未出现之前,而其生化等方面的改变已比较明显时得以早期诊断、早期治疗,避免智能落后的发生。 2.尿三氯化铁(FeCl3)及2,4-二硝基苯肼试验(DNPH)

  (1)三氯化铁(FeCl3)试验:在新鲜尿液5ml加入0.5ml的FeCl3,尿呈绿色为阳性。

  (2)2,4-二硝基苯肼试验:在1ml尿液中加入1ml的DNPH试剂,尿液呈黄色荧光反应为阳性。

  这两种试验阳性反应也可见于枫糖尿症,胱氨酸血症,故并非为PKU特异性试验,需进一步做血苯丙氨酸测定才能确诊。新生儿PKU因苯丙氨酸代谢旁路尚未健全,患者尿液测定为阴性,该方法不能用于新生儿筛查。

  3.血苯丙氨酸测定 有两种方法:

  (1)Guthrie细菌抑制法:正常浓度1200μmol/L。

  (2)苯丙氨酸荧光定量法:正常值同细菌抑制法。

  4.苯丙氨酸负荷试验 对血苯丙氨酸浓度大于正常浓度,1200μmol/L诊断为PKU,600μmol/L情况下,直接给予口服BH4片20mg/kg,BH4服前,服后2,4,6,8,24h分别取血作Phe测定。对于血Phe浓度

小儿苯丙酮尿症相关问答

注射小儿复方氨基酸影响筛查苯丙酮尿症的结果么 病情分析:苯丙酮尿症是遗传代谢性疾病。主要是氨基酸代谢中最为常见的一种。主要是缺乏苯丙氨酸。指导意见:宝宝使用氨基酸是不会影响宝宝检查结果的啊!越早治疗效果越好,主要是采取低苯丙酸奶粉。
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