- 小儿重症肌无力
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重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：眼睑下垂、眼球不能随意动、面肌无力、眼肌麻痹、复视、吸吮反射消失、腱反射消失、呼吸困难、紫绀、面具脸、发音障碍、斜视
- 好发人群：新生儿、儿童多见
- 需做检查：肌电图、胸部平片、胸部CT检查、腾喜龙试验、新斯的明试验
- 引发疾病：急性呼吸功能不全、甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎
- 治疗方法：药物、中医治疗
就医小贴士
- 常用药物：溴新斯的明片、溴吡斯的明片、复方甘草浙贝氯化铵片、硫唑嘌呤片、醋酸可的松片、盐酸乙哌立松片、溴吡斯的明、醋酸泼尼松片、珍宝丸
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：发病率约为0.001%--0.003%
- 治愈率：40-70%
- 治疗周期：3-5年
疾病概况
医患问答
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Q:
小儿重症肌无力的原因
郑丽娜
“小儿重症肌无力的原因，主要与免疫因素和遗传因素有一定的关系，免疫因素是导致儿童重症肌无力的常见病因，或者是母亲如果患有重症肌无力，异常抗体到达新生儿的体内，也会导致胎儿出现重症肌无力的疾病。肌无力的严重程度和类型与ach”[详细内容]
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Q:
小儿重症肌无力的病因
张瑶
“指导意见：那引起的原因特别多，也可能是一吸引天性的遗传导致的，也可能是病毒或者细菌感染引起的，也可能是基因突变导致的，这种情况下你只能是尽量给孩子用点营养的药物或者是食物，然后给孩子进行康复训练。”[详细内容]
