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小儿重症肌无力是危害孩子健康最为严重的疾病之一，孩子是家庭的希望，所以大家都不希望自己的孩子患病，尤其是这种会使他们失去行动能力的病，但是现在这种也是可以治疗的，以下几种就是治疗的方法，大家可以参考一下。
1.抗胆碱酯酶药常用药物
包括溴新斯的明、嗅吡斯的明等。主要作用为抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的降解，从而提高突触间隙中乙酰胆碱的浓度，起到治疗作用。剂量依患者年龄及对药物的反应而定。开始治疗时应用小剂量，达到满意疗效后即应维持，最好在药物效应尚未消失前给予下一次药物，以免发生肌无力危象。用药期间要注意胆碱能副作用，以免过量出现胆碱能危象。
胆碱酯酶抑制剂作为一种有效的对症、辅助治疗药物，不宜长期单独应用。用药因人、因时而异，从小剂量开始给药，逐步加量，以能够维持患者进食和起居活动为宜。长期依赖，滥用胆碱酯酶抑制剂，有碍AchR修复，须避免此类药物的弊端。
辅助药物如氯化钾、麻黄碱等可加强新斯的明的作用。忌用对神经-肌肉传递阻止的药物，如各种氨基糖苷类的抗生素、奎尼丁、普鲁卡因胺、普萘洛尔、氯丙嗪以及各种肌肉松弛药。
2.免疫抑制药
肾上腺皮质激素可抑制机体的自身免疫反应，恢复AchR的正常功能而起到治疗作用。既往认为肾上腺皮质激素适用于：严重的全身性重症肌无力;虽为眼肌型但对抗胆碱酯酶药反应差;胸腺切除术后而疗效不佳或症状恶化等。近年来多数作者主张对几乎所有重症肌无力患者采用激素疗法。
(1)皮质类固醇 为最常用的免疫治疗药物，无论是眼肌型还是全身型都可选用。
(2)其他免疫抑制药 可选用环磷酰胺、硫唑嘌呤或环孢素，对难治病例、发生危象病例、胸腺切除术后疗效不佳者有效。需注意血象和肝、肾功能的变化。
3.胸腺切除
胸腺切除仍然是MG的基本疗法。适应于激素治疗1年以上停药后症状复发者，或激素治疗无明显疗效者。于疾病的最初数年手术效果较好，甚至可获痊愈。手术后继续用泼尼松1年。适用于：
(1)全身型MG 药物疗效不佳，宜尽早手术。发病3～5年内中年女性患者手术疗效甚佳。
(2)伴有胸腺瘤的各型MG患者 疗效虽较差，应尽可能手术切除病灶。
(3)儿童眼肌型患者 手术虽有效，是否值得手术仍有争议。做好围术期的处理，防治危象，是降低病死率的关键
以上三种治疗此类疾病的有效方法，但是由于它是一种神经的疾病，而且是慢性病，治疗是比较麻烦的，但是大家不必恐慌，现在医学发达，这种病是可以有效治疗的。建议大家及早带孩子就医，根据医嘱采用合适的方法治疗，不要让孩子留下病根，让自己遗憾。
这三种方法是很有效的，但是还是希望大家及早带孩子就医，不要耽误孩子的病情。虽然小儿重症肌无力是一种慢性病，治疗的时间会比较长，但是还是可以有效治疗的，所以大家不要担心，只要治疗的早，还是可以使孩子康复的。