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小儿重症肌无力出现的原因是什么?孩子如果患上了重症肌无力的话，行动能力就会慢慢的丧失，这种疾病对孩子的生长发育非常的不利，这种疾病属于一种慢性疾病，如果大家不及时控制的话，会带来严重的后果。那么，小儿重症肌无力出现的原因是什么?
1.重症肌无力是T细胞依赖的自身免疫疾病
体液免疫大量研究资料阐明nAchR作为MG的靶子遭到损害，是由nAChRab介导的;而nAChRab对nAChR免疫应答是T细胞依赖性的，T细胞在MG自身免疫应答中起着关键作用，nAChRab的产生必须有nAChR特异性CD4+T细胞的参与，nAChR特异CD4+T细胞先通过其受体 (TCR)对nAChR特异性位点的识别，然后由T辅助细胞(Th)将nAchR主要免疫原区特异性抗体提供给B细胞，促使B细胞分泌高致病性的 nAChRab，Th细胞通过分泌细胞因子来实现对nAChRab分泌的调节。
2.重症肌无力是横纹肌突触后膜nAChR自身免疫性疾病
神经肌肉接头是通过接受乙酰胆碱(ACh)及烟碱等兴奋性递质传递与肌膜受体结合，导致离子通道开放，Na离子内流，肌膜去极化，产生终板电位，肌丝滑行，因而引起肌肉收缩，已知nAChR是造成MG自体免疫应答高度特异性的抗原，nAChR位于神经肌肉接头部的突触后膜中，实验证明MG患者胸腺上皮细胞内含肌原纤维，与骨骼肌存在共同抗原(nAChR)，该抗原致敏T细胞，产生抗nAChR的抗体(nAChRab)，该抗体对骨骼肌nAchR产生交差免疫应答，使受体被阻滞;并加速nAChR的降解，通过激活补体，使肌膜受到损害，电镜检查显示突触后膜IgG和C3沉积，用辣根酶标记蛇毒神经毒素电镜检测运动终板超微结构显示：MG病理损害的特征是骨骼肌突触后膜皱襞表面面积减少，nAChR活性降低，因此出现肌无力症状。
上面介绍的就是小儿重症肌无力出现的具体原因。这种疾病的形成其实是有一定的特殊因素的，一般情况下，大家是不会患上这种疾病的，所以，大家要正确的看待这种疾病，保持一个正确的态度，那么，这种疾病也就没有大家想象的那么可怕了。