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先天性胆道闭锁是一种新生儿较为罕见的黄疸性疾病，发病病因尚不明确。该病主要以手术治疗为主，且应在确诊后2个月内进行治疗;否则的话，如果胆道闭锁患儿没有得到及时的治疗的话，可进而发展形成肝硬化。临床上，先天性胆道闭锁的症状表现为黄疸、巩膜、黄染、发育减缓，营养欠佳，精神萎靡，贫血等症状。
早期症状。先天性胆道闭锁的早期症状有：渐进性黄疸，巩膜黄染。可见于刚出生不久或者3个月内，又或者是生理性黄疸消退期两周左右，原本应该逐渐消退完毕的，但是却表现为呈进行性加重症状。由于黄疸逐渐加重，患儿的粪便颜色也跟着改变，常常表现为淡黄色像白陶土色转变。
先天性胆道闭锁患儿在出生后3个月内的各项发育指标并无很大的明显变化情况，但是3个月后可出现发育减缓，营养欠佳，精神萎靡以及贫血等;如没有及时介入治疗的话，可继而出现维生素A缺乏引起眼干，指甲畸形，皮肤干燥缺乏弹性等症状。
先天性胆道闭锁患儿在进行体检的时候，可以发现其腹部表面光滑，但是摸着感觉比较坚硬，边缘圆钝，而且还有膨胀感，肝脏肿大等表现。这种情况需要马上手术治疗，随着病情不断发展、加剧，病情可发展为肝功能衰竭，肝性脑病等严重后果，此时患儿的生存期将不能超过1年。
谈完先天性胆道闭锁的症状表现，我们来看看先天性胆道闭锁在产检的四维彩超中究竟能不能查出来吧。首先，胆管闭锁不属于四维筛查中的必查项目。其次，四维彩超是一种超声辅助检查，并非排畸的必要手段；最后，一般来说四维彩超是可以对畸形进行初步筛查的，但是做羊水穿刺会更加保险稳妥些。
