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对于新生儿的发病情况中，很多孩子因为患上了先天性胆道闭锁而耽误了自己的健康成长。专家称，一般情况下先天性胆道闭锁的症状同肝炎相似，那么家长们通常不能够引起足够的重视。因此本文中专家就详细帮助我们介绍一下先天性胆道闭锁如何同肝炎鉴别。
一些新生儿在生后1周乃至3周会出现黄疸逐渐加重。到医院检查时，认为
是新生儿肝炎或先天性胆道闭锁。以往虽然它们被认为是不同的疾病。但现在已经弄清两者由同一原因造成：由各种病毒(如风疹、涎腺病毒、疱疹、水痘、肠道病毒、乙型肝炎等)以及弓形体在胎内发生感染所致。
新生儿肝炎与先天性胆道闭锁：
约有1/3的患儿可自然治愈。若是胆道不通，妨碍胆汁分泌，可手术使胆汁流入肠道，亦可治愈。可一旦患儿的肝脏受到严重侵犯则没有办法了。
不管哪种情况都需住院。医院检查胆道是否开放，用针刺入后才出现黄疸者，乃是胆道阻塞。但实际情况示必如此，这是因为二者是兼而有之的。
最终，大都要试验剖腹。不过仅是为此而进行剖腹手术，这对婴儿来说是一个损失。但话又说回来，若不当机立断，一旦是胆道阻塞，就会坐失良机。尽管医生在判断上是有许多困难的，但必须在要两个月左右决定手术。在两个月期间，黄疸开始见退，自然治愈的可能性很大。手术可用60%的成功率。因为有的患儿虽然开腹了，也有不能手术的时候。这样的孩子尽管没有胆汁，但也能活两年左右。由于脂肪的吸收不好，故应补充维生素A、D、E、K。
上文中的内容就是专家向我们介绍的先天性胆道闭锁如何同肝炎鉴别的内容，还请孩子们的家属都能够做好鉴别和区分的工作。肝炎和先天性胆道闭锁有所相似，因此我们一定要提高重视程度，做好二者的区分。
