医生在线免费咨询
医生在线免费咨询
胆道闭锁，又名先天性胆道闭锁。是一种高发于新生儿期的严重消化外科疾病，是指由于肝内外胆管堵塞，胆汁无法自肝脏正常排出，发生胆汁滞留，从而引发黄疸。胆汁持续性滞留会损伤肝脏功能，引起肝硬化。患儿的主要症状是持续性黄疸、营养不良、肝脾肿大、巩膜黄染和陶土色粪便等。目前认为，先天性胆道闭锁主要通过手术治疗。那么，新生儿为什么会发生胆道闭锁呢？研究人员认为目前可能有以下几点:
1.先天性遗传因素，早期认为该病是由于基因突变所致先天性胆管发育异常所引起，胚胎期胆管发育不良，伴静脉异位等畸形。但目前尚无研究证明其完全正确性，研究人员对多数流产儿或早产儿的胆道系统进行解剖分析却并没有发现有胆道闭锁现象。而近年来，有部分研究成果更加倾向于此病为后天形成。
2.病毒感染因素，目前有研究人员认为引起胆道闭锁的一个最重要的原因就是妊娠期某种病毒感染。一般常见的病毒有轮状病毒、呼吸道病毒和巨细胞病毒等，当新生儿感染这些病毒后，会致使自身胆管发生炎症，最终因胆管纤维化而堵塞。
3.肝外胆道血液供应异常，造成胆道炎症，发生纤维化，从而胆管闭塞。
胆道闭锁作为一种少见的新生儿高发疾病，目前，其确切病因尚未研究清楚，因此并无非常明确的预防方法。但是，夫妻双方备孕前可做全面的孕前检查，以便减少相关病毒感染的概率。母亲早孕期间注意避免接触有放射等可能导致胎儿畸形的因素，也可能一定程度上减少胆道闭锁的发生。一旦家长发现孩子患有先天性胆道闭锁，应当及时就诊治疗，避免耽误病情。
