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先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
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先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂会引发什么疾病?

  主动脉瓣窦动脉瘤常可合并其他心脏畸形,其中最常见的为并发室间隔缺损(约占40~50%),这样更加重左右心室的负荷。亦常伴有主动脉瓣关闭不全、肺动脉口狭窄、主动脉缩窄和动脉导管未闭等。

  当主动脉窦瘤未破裂时,除严重阻塞右心室者外,一般无症状。男性多见。约40%有突发心前区疼痛史,常于剧烈活动时发生破裂,随即出现心悸气急.可迅速恶化至心力衰竭。较多的病人发病缓慢,劳累后气急、心悸、乏力等逐渐加重,以致丧失活动能力。


先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂相关问答

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂术后注意什么? 指导意见:先天性主动脉瓣动脉瘤破裂应该进行手术切除,如果是急性破裂,需要先进行短期的药物治疗,以免心力衰竭。先天性主动脉瓣动脉瘤接受治疗以后症状会立即改善,危险系数比较小,是一种比较罕见的先天性血管畸形,
如何确诊先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂? 指导意见:1.动脉导管未闭、主肺动脉间隔缺损这类主动脉内左向右分流的心脏畸形没有突发病史,机器样连续性杂音位置在左第二肋间,杂音常向两肺及同侧锁骨下区传导,超声心动图检查在降主动脉与左肺动脉区存在左向右分流,必要时作右心...
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂有什么表现? 指导意见:主动脉瘤是特别危险的一种疾病,患者会在短时间内急速的丧失大量的血液会再次出现晕迷,甚至是生命危险,特别是主动脉破碎之后,大量的血液会通过伤损口流向到人体的腹腔,胸腔引发人体血液当中的急速上升,所以主动脉瘤破碎的...