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想要降低一种疾病的发病率，对于患者来说处理好疾病的治疗是很有必要性的，但是还需要我们多角度的考虑到遗传性共济失调患者的发病轻情况，这是因为我们了解了遗传性共济失调患者的发病之后，更需要我们不断地总结出来患者的具体情况。
(1)通常4～15岁起病，偶见婴儿和50岁以后起病者，男女均可受累。首发症状为进展性步态共济失调，步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒;2年内出现双上肢共济失调，表现动作笨拙和意向性震颤;在此早期阶段膝腱反射和踝反射消失，出现小脑性构音障碍或暴发性语言，双上肢反射及部分患者双膝腱反射可保存。双下肢关节位置觉和振动觉受损，轻触觉、痛温觉通常不受累。双下肢无力发生较晚，可为上或下运动神经元损害，或二者兼有。
(2)患者在出现症状前5年内通常出现伸性跖反射，足内侧肌无力和萎缩导致弓形足伴爪型趾，是常见的体征，也可以是未患病家族成员孤立的表现。进行性严重脊柱后侧凸畸形可导致功能残疾和慢性限制性肺部疾病，心肌病有时只能由超声心动图检出，可导致充血性心力衰竭，是主要的死亡原因。其他异常包括视神经萎缩、眼球震颤(多为水平性)、感觉异常、震颤、听力丧失、眩晕、痉挛、下肢疼痛和糖尿病等。
以上专家虽然能够更多的去了解遗传性共济失调患者的发病，但是有时候我们对于一种疾病来说，如果想要更多的去了解的话，也需要我们从患者的发病角度做好考虑，当然了对于遗传性共济失调这种疾病来说也需要我们做好宣教，从而降低疾病的发病率。
