遗传性压力易感性周围神经病容易与哪些疾病混淆？

更新时间:2013-04-03

本病还需与下列疾病进行鉴别：

1.CMT1型两者致病基因相同，电生理检查均有神经传导速度减慢，且CMT1的腓肠神经活检有时也可见到腊肠样结构，因此临床易混淆。CMT1患者有弓型足、脊柱侧弯以及鹤腿样改变多见。

2.卡压性周围神经病两者均有反复发作或以压迫、牵拉为诱因，但HNLP多有家族史和广泛的周围神经传导速度异常可资与卡压性周围神经病鉴别。

3.遗传性神经痛性肌萎缩两者均为常染色体显性遗传，病理检查均可见腊肠体样结构形成，但遗传性神经痛性肌萎缩无广泛的神经电生理异常，且无17p11.2位点突变可资两者鉴别。

4.卟啉病、糖尿病和复发性吉兰-巴雷(格林-巴利)综合征均有缓解复发的临床特点，也应注意鉴别。

5.有报道腊肠体样结构还可见于其他非特异性的运动感觉神经病，需根据临床特征进行鉴别。

审编医生

陈仁贵透析科副主任医师医院：武汉大学人民医院

主治疾病：原发性及继发性肾脏病(如IgA肾病、膜性肾病、狼疮...详情>

什么是遗传性压力易感性周围神经病遗传性压力易感性周围神经病。是一种常染色体显性遗传性周围神经病，因易卡压位置受损所致，临床症状主要表现为受累神经支配区域麻痹、无力，该病极为罕见，且临床症状具有多样性，自限性的特点，因此常被忽视漏诊。需要通过临床症状结合...

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