遗传性压力易感性周围神经病容易与哪些疾病混淆？

更新时间:2013-04-03

本病还需与下列疾病进行鉴别：

1.CMT1型两者致病基因相同，电生理检查均有神经传导速度减慢，且CMT1的腓肠神经活检有时也可见到腊肠样结构，因此临床易混淆。CMT1患者有弓型足、脊柱侧弯以及鹤腿样改变多见。

2.卡压性周围神经病两者均有反复发作或以压迫、牵拉为诱因，但HNLP多有家族史和广泛的周围神经传导速度异常可资与卡压性周围神经病鉴别。

3.遗传性神经痛性肌萎缩两者均为常染色体显性遗传，病理检查均可见腊肠体样结构形成，但遗传性神经痛性肌萎缩无广泛的神经电生理异常，且无17p11.2位点突变可资两者鉴别。

4.卟啉病、糖尿病和复发性吉兰-巴雷(格林-巴利)综合征均有缓解复发的临床特点，也应注意鉴别。

5.有报道腊肠体样结构还可见于其他非特异性的运动感觉神经病，需根据临床特征进行鉴别。

审编医生

陈仁贵透析科副主任医师医院：武汉大学人民医院

主治疾病：原发性及继发性肾脏病(如IgA肾病、膜性肾病、狼疮...详情>

遗传压力易感性周围神经病我10岁时因手臂被捆绑吊后病情分析：你说的这个情况和表现疾病治疗难度是比较大的，这个和遗传压力都是有相关的。指导意见：目前的话可以通过营养神经的药物改善看看这个精细的活暂时只能说完全修复是不可能的。需要有心理准备。

遗传压力易感性周围神经病PMP22缺失症状是从10 病情分析：你好，根据您描述的情况，建议您还是去专业的医院进行诊断和治疗，不要拖延时间。指导意见：根据您现在的状况，请您一定要放松心情，不要过于紧张，保持充足的睡眠，不要疲劳。积极配合医生治疗，对抗病魔。

10岁起开始长白头发病情分析：你好，你叙述的这种情况一般需要多吃黑色素比较多的食物比较好的。指导意见：你好，根据你的叙述，建议你去正规医院皮肤科找专业医生面诊检查，对症调理比较好的。

刘明生主任医师 北京协和医院 主治：各种神经系统常见病、疑难病。以肌肉无力、萎缩、肌肉跳动、肢体...