原发性醛固酮增多症如何鉴别诊断？
1.
原发性高血压 本病使用排钾
利尿剂，又未及时补钾，或因腹泻、
呕吐等病因出现
低血钾，尤其是低肾素型患者，需作鉴别。但原发性高血压患者，血、尿醛固酮不高，普通降压药治疗有效，由利尿剂引起低血钾，停药后血钾可恢复正常，必要时结合上述一些检查不难鉴别。
2.继发性醛固酮增多症
是指由于肾素-血管
紧张素系统激活所致的醛固酮增多，并出现低血钾。应与原醛症相鉴别的主要有：
（1）
肾动脉狭窄及
恶性高血压 此类患者一般血压比原醛症更高，病情进展快，常伴有明显的视网膜损害。恶性高血压患者往往于短期内发展为
肾功能不全。肾动脉狭窄的患者约1/3在上腹正中、脐两侧或肋脊角区可听到肾血管杂音、放射性肾图、静脉肾盂造影及分侧肾功能检查，可显示病侧肾功能减退、肾脏缩小。肾动脉造影可证实狭窄部位、程度和性质。另外，患者肾素-血管紧张素系统活性增高，可与原醛症相鉴别。
（2）
失盐性肾炎或肾盂肾炎晚期 常有高血压伴低血钾有时与本症不易区别，尤其是原醛症后期有上述并发症者。但肾炎或肾盂肾炎晚期往往肾功能损害严重，伴酸
中毒和低血钠。低钠试验不能减
少尿钾，血钾不升，血压不降。螺内酯试验不能纠正失钾与高血压。血浆肾素活性增高证实为继发性醛固酮增多症。
3.其他肾上腺疾病
（1）
皮质醇增多症 尤其是腺癌或异位ACTH综合征所致者，但有其原发病的各种症状、体征及
恶病质可以鉴别。
（2）
先天性肾上腺皮质增生症 如11β-羟化酶和17α-羟化酶缺陷者都有高血压和低血钾。前者高血压、低血钾系大量去氧皮质酮引起，于女性引起
男性化，于男性引起
性早熟，后者雌雄激素、皮质醇均降低，女性性发育不全，男性呈假
两性畸形，临床上不难鉴别。
4.其他
假性醛固酮增多症（Liddle综合征）、肾素分泌瘤、Batter综合征、服甘草制剂、甘珀酸（生胃酮）及避孕药等均可引起高血压和低血钾。血浆肾素-血管紧张素Ⅱ-醛固酮系统检查，现病史和家族史有助于鉴别。
