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遗传病
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遗传病发生的原因是什么?

更新时间:2023-01-03

遗传病是人类医学的一个难题,人的基因有千千万万那么多。无论其中哪一个基因出现了变异都会导致遗传病的发生。遗传病有单基因遗传、多基因遗传和染色体畸变。下面,我们就一起去了解一下哪些是一起遗传病的因素。

(1)单基因遗传病 这是由于单个基因突然所致,根据遗传方式不同又分为: ①常染色体显性遗传病:如多指、并指、矮小、多发性结肠息肉神经纤维瘤、颅骨发育不 全、球形红细胞贫血症及鱼鳞病等。 ②常染色体隐性遗传病:如白化病、先天性聋哑、半乳糖血症苯丙酮尿症、幼儿肌萎缩、 胱氨酸尿症等病。 ③X染色体连锁显性遗传病:如抗维生素D佝偻病、遗传性贤炎、色素失禁等病。 ④X染色体连锁隐性遗传病:如红绿色盲、血友病、 丸女性化综合症、X连锁性鱼鳞病、 X连锁性脊髓性肌萎缩、自毁容貌综合症等病。

(2)多基因遗传病 这是由于许多对基因决定的遗传病,常表现由轻到重不同的病情,如原发性高血压哮喘糖尿病、冠心病等。

(3)染色体畸变 这是由于患者的染色体在数目或结构上出现异常所致。如先天愚型(伸舌痴呆),超雌综合 症及多种畸形

遗传病是一种复杂的疾病,它的发病因素也是十分广泛的。我们了解了遗传病的病有利于减少遗传病的发生,减少不必要的伤害。我们每个人都应该更多地去了解遗传病的知识,减少遗传病的发生,为孕育健康的下一代努力。

审编医生
马玲生殖医学中心 副主任医师 医院:武汉大学中南医院

主治疾病:女性不孕症的诊断及治疗;体外受精及胚胎移植(试管婴...详情>

遗传病相关问答

遗传性小脑性共济失调症患者两脚不听使唤 你好,根据你所描述的情况,这个疾病治疗确实很困难,并且还有遗传性的,目前还没有什么特效药,治疗方法主要是试用一些药物结合体疗,氨基酸注射,丁螺环酮口服等使部分病人的症状有一定的改善
我老公的父亲是小脑性萎缩共济失调症状是家族遗传 病情分析:没有必要,这种情况吃中药没有确切的疗效,还可能产生毒副作用,所以这种疾病没有办法预防的指导意见:如果没有不适是不需要治疗的,如果就没有疾病,吃药一是浪费钱才,另外增加心理负担,还有是药三分毒,不要吃药预防
四年前诊断为遗传性供济失调 病情分析:您好,根据您的描述来看,建议首先需要明确是否确诊是遗传性的共济失调。指导意见:这种疾病,想要彻底治愈,比较困难,而也可以用药,但也只是试用,而且也不是说能够保证很好的起效。