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致死性家族性失眠症
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致死性家族性失眠症发作是什么样的

更新时间:2013-05-15

什么是致死性家族性失眠症?由研究者研究它是一种遗传性疾病,而且致病菌是一种朊蛋白。致死性家族性失眠症是朊病毒的侵入、复制,导致小脑星状细胞和树枝状细胞内发生进行性空泡化,使灰质中出现海绵状病变而引起临床失眠症状突出。目前还没有效治疗。

发病机制

本病的组织病理学以丘脑萎缩为主,丘脑前腹侧和背内侧核恒严重受侵,丘脑中央内侧核和枕核也经常受害,其他丘脑神经核是否受累则变化不定,皮质通常显示极轻度至中度的星形神经胶质增生,且累及深层,并延伸至浅在的白质,

被检病例中,只两例见广布的海绵层水肿,这两例病程较长(2532个月),也具有周期性的EEG;一例病程13周的病人灶性海绵层水肿局限于海马回下脚,下橄榄体常严重萎缩,小脑皮质则仅呈极轻度至中度的萎缩,其他脑区一般正常,

受检的14例中,4例基底神经节有极轻度的神经胶质增生,1例上丘有中度神经胶质增生。

症状

1.睡眠和失眠 进行性失眠,失眠日益增重,这已在接受多导睡眠描记法或通宵EEG记录检查的4个家族的8例病人得到证明,用安定和巴比妥酸盐等安眠药治疗无效,病人还呈现进行性的似梦中状态和幻觉,病末期呈木僵昏睡状态。

2.识别机能 劳动记忆,注意力和视运动功能受损,但仍保持智力。

3.自主神经系统 病人呈现多汗,心动过速发热高血压和不规则呼吸。

4.运动系统 构音障碍进行性增重,直至口齿不清,另呈现咽下困难,共济失调,自发性和激发性肌阵挛,反射亢进和Babinski征。

5.内分泌系统 促肾上腺皮质激素(ACTH)水平降低,皮质醇和儿茶酚胺水平增高,生长激素,催乳素和褪黑激素的24h节律异常。

究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他脑部伤害致死,目前还不清楚。患有该病只能长期使用安眠药物来帮助人们增加睡眠时间,不过没有明显健康益效,而且可能缩短寿命,由于这是一种遗传疾病,所以大家不需要太过担心了。

审编医生
孙刚精神科 副主任医师 医院:国药同煤三医院

主治疾病:精神分裂症,双相障碍,焦虑症,强迫症等精神心理障碍...详情>

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