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黏脂贮积症Ⅰ型
> 黏脂贮积症Ⅰ型的并发症
黏脂贮积症Ⅰ型
概述
病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
饮食禁忌
经验
文章
问答
药品
黏脂贮积症Ⅰ型会引发什么疾病?
婴儿可并发
先天性髋关节脱位
、男性婴儿可并发
腹股沟疝
。还可并发肝脏增大。一岁以后可出现心脏
收缩期杂音
、
短颈
、
胸廓畸形
及
小头
畸形等。反复发生呼吸道感染、肺炎和中耳炎。关节运动受限,并有挛缩。皮肤紧而增厚,腹部膨隆,肝脏增大。运动迟钝。一般在一岁以后可出现心脏收缩期杂音、短颈、胸廓畸形及小头畸形等。
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共济失调
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语言发育迟缓
鼻梁平塌
听力缺陷
眼距宽阔
视力障碍
角膜混浊
肌张力减低
短头畸形
黏脂贮积症Ⅰ型相关问答
黏脂贮积症IIa/b携带者
本型殷世航特综合症最早的汉苗术,将其分类为粘多糖储积型二型属于伴性隐性遗传患者均为男性,病人的母亲是携带者,但不发病。由于病人体内缺乏硫酸艾,多糖醛酸硫酸酯酶,而使酸性粘多糖发生分解发生障碍。
黏脂贮积症Ⅳ型的临床症状是什么
首先对于目前的病情,在临床上大多会发生在新生儿或者出生后一岁以后的孩子,首先会出现轻度的运动方面的障碍,表现为运动迟缓,四肢肌张力下降,进而会导致相关的治理方面的下降和神经异常改变,同时会伴随有角膜的混浊,根据目前的临床...
朋友的小孩患了黏脂贮积症Ⅱ型,我好奇问问相关情况。
你好,黏脂贮积症ll型也叫包涵体细胞病,是一种常染色体隐性遗传性疾病,在很多组织细胞当中都含有包涵体,肝脏也不例外,可以造成肝脏的肿大,以及一系列的临床症状,目前也没有特效的治疗方法,只能对症处理。
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