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生活中，很多人是因为不清楚一种病的症状，才会把不同的疾病混淆，甚至是因为不熟悉、不清楚，而采取不理不睬的态度，直到有一天，病发了才开始后悔，才开始猛补疾病知识，然而，这一切，有用的有多少呢？只不过是给“后人鉴之”的典型事例罢了。对于组织细胞增多症X也是一样，了解它的症状也是很有必要的。那么，组织细胞增多都有哪些症状呢？
临床症状以受累器官多少和病变部位的不同而异。多数患者起病后病变持续进展，数月或更久后方静止于一定阶段，故分型只能作为预后和治疗的参考。临床上一般分五型。
（1)内脏病变为主型：病情重，进展迅速，相当于旧分型的莱特勒-西韦病。多于1岁内发病。主要表现为不规则发热、皮疹、肝脾迅速增大，肺部广泛浸润，面色苍白，耳溢脓，全身淋巴结肿大等。皮疹主要分布于头皮、发际和躯干部，四肢少见。头部皮肤多呈皮脂溢出样，躯干部呈淡红色斑丘疹，以后结痂。脱痂后有色素沉着。皮疹常成批出现，一批消退，一批又起。常有咳嗽，重者出现呼吸困难，皮下气肿。此外常见营养不良、腹泻和贫血。严重者有间质性肺气肿，甚至气胸、纵隔气肿。
（2)骨骼损伤伴中度内脏器官侵犯型：即介放莱特勒-西韦病与汉-许-克病间的中间型。多于1—2岁起病，也可由莱特勒-西韦病经治疗后转变而来，临床表现及预后介放上述两型之间。
（3)骨骼缺损伴少数内脏器官侵犯型：即汉-许-克病。其主要症状为骨骼损害、突眼和多饮多尿。三者可先后出现或仅具1—2个特征。骨骼病变发生率依次为颅骨、股骨、肋骨、骨盆、脊柱。下颌骨受累可引起牙齿松动、齿槽脓肿。其他表现有贫血、皮疹、肝脾肿大等。皮疹常呈孤立、稀疏、黄色、米粒至黄豆大小丘疹或结节，故本病又有黄色瘤之称。病程迁延，最后多数恢复，但常留有尿崩、身材矮小等后遗症。
（4)单纯骨损害型：即旧分类之骨嗜酸性肉芽肿。多于4—7岁起病。病变常为单发，也可多发。多见于颅骨、四肢、脊椎和骨盆。病变局部肿胀，并可有痛感。一般无全身症状。此型预后最佳，病损个别可於1—2年内自行消退，不留痕迹。
（5)单一器官型：较少见。可单独发生于肺、肝、淋巴结、皮肤等部位而出现相应临床表现。
以上就是关于组织细胞增多症X的症状介绍，我们若是因为缺乏对某种疾病的了解而听之任之它在我们体内逍遥的话，那也便宜了它。对于我们的身体，若是自己都不爱惜了，还指望谁呢？了解组织细胞增多症X的症状，就是为我们的身体在做预防。