苯丙酮尿症发病机理

概述

笨丙酮尿症发病原理主要是因为胎儿在怀孕期间染色体的异常导致的。苯丙酮尿症遗传性特别强，所以当母亲怀孕后21周左右就要做唐氏筛查，查看染色体是否正常，以免胎儿会患有苯丙酮尿症，笨丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。笨丙酮尿症对儿童的影响特别大，不但能导致发育迟缓，神经发育迟缓，毛发异常等原因，严重了会影响孩子的一生的健康。

步骤/方法：

1、 苯丙酮尿症发病机理主要是因为染色体的异常，像近亲结婚的大部分人，所生下的婴儿都患有苯丙酮尿症的可能性最大，我们都知道近亲结婚，因为两个人身体的染色体，有很多相似的地方，所以就会造成胎儿苯丙酮尿症。

2、 苯丙酮尿症发病的机理，很有可能是母亲在怀孕期间饮食了一些药物，或者长期食用一些刺激性的东西，导致胎儿母亲肚子里的时候就患上了苯丙酮尿症，它不但会导致而出生后发育迟缓，反复抽搐，智力缓慢等原因。

3、 苯丙酮尿症发病的机理很有可能是家族遗传。苯丙酮尿症是一种遗传性疾病，他很有可能是隔代遗传，只要家族中有人患有苯丙酮尿症，那么胎儿患上苯丙酮尿症的可能性，也会比普通胎儿患上苯丙酮尿症的可能性大。

注意事项：

意见建议:以上就是我为大家搜集的苯丙酮尿症发病的机理，苯丙酮尿症多发生于儿童，治疗起来特别困难，很有可能会跟随孩子的一生，所以当发现苯丙酮尿症的时候，一定要尽早治疗，因为越早治疗康复的可能性就越大，不要让苯丙酮尿症影响了孩子的一生。